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    • 許昌市中心醫(yī)院有創(chuàng)壓心電監(jiān)護儀采購項目競爭性談判公告

      作者:日期: 2024-11-15

      許昌光大電子商務技術服務有限公司受許昌市中心醫(yī)院的委托,對許昌市中心醫(yī)院有創(chuàng)壓心電監(jiān)護儀采購項目進行競爭性談判采購。現(xiàn)邀請符合本談判文件規(guī)定條件的供應商前來談判。
      一、項目基本情況
      (一)項目編號:YLZB-GD-T2024007
      (二)項目名稱:許昌市中心醫(yī)院有創(chuàng)壓心電監(jiān)護儀采購項目
      (三)采購方式:競爭性談判
      (四)項目主要內(nèi)容、數(shù)量及要求:有創(chuàng)壓心電監(jiān)護儀15臺。(具體詳見談判文件)
      (五)預算金額:37.5萬元;最高限價:37.5萬元。超出預算金額的談判響應無效。
      (六)交付(服務、完工)時間:自簽訂合同之日起10日歷天內(nèi),安裝調(diào)試完畢并交付使用。
      (七)交付(服務、完工)地點:采購人指定地點。
      (八)專機專用配套耗材:□有    ?無
      (九)進口產(chǎn)品參與:R不允許    □允許
      (十)分包:R不允許    □允許
      二、需要落實的政府采購政策
      無。
      三、供應商資格要求
      1.符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條之規(guī)定。
      2.本項目的特定資格要求:
      根據(jù)所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械分類,如投標人為產(chǎn)品制造商時,提供有效的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(第一類醫(yī)療器械提供)、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(第二、三類醫(yī)療器械提供);投標人為產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商時,提供有效的涵蓋投標產(chǎn)品經(jīng)營范圍的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(第二類醫(yī)療器械提供)、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(第三類醫(yī)療器械提供)。所投產(chǎn)品納入醫(yī)療器械管理的還需具備醫(yī)療器械注冊證(或第一類醫(yī)療器械備案信息表),且在有效期內(nèi)。
      3.投標人未被列入“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)重大稅收違法失信主體;“中國執(zhí)行信息公開網(wǎng)”(zxgk.court.gov.cn)失信被執(zhí)行人;“中國政府采購網(wǎng)”(www.ccgp.gov.cn)政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的供應商;“中國社會組織公共服務平臺”網(wǎng)站(www.chinanpo.gov.cn)嚴重違法失信名單的社會組織。
      4.本次采購不接受聯(lián)合體響應。
      四、競爭性談判報名及談判文件的獲取
      1、報名及談判文件的獲取時間為:自2024年11月15日至2024年11月26日(法定節(jié)假日除外),每天上午8:00至12:00,下午14:30至17:30(北京時間),請有意向參加的供應商將營業(yè)執(zhí)照、授權委托書、法人及被委托人的身份證復印件加蓋公章掃描成一個PDF文件發(fā)送至代理公司郵箱:xcgdzfcg@126.com并電話通知報名。
      2.談判文件售價500元,售后不退。如遇廢標等情況,初次已報名獲取文件供應商資格順延保留,如有意向繼續(xù)參與后續(xù)采購不再重復繳費,直至項目完成采購或項目終止。
      五、談判文件的遞交
      請投標公司于2024年11月27日15時00分之前將密封完好的紙質(zhì)應答文件郵寄或送至許昌市竹林路與宏騰路交叉口深商大廈11樓1116室,逾期送達或者未送達指定地點的紙質(zhì)應答文件,采購人不予受理。(注:使用順豐寄付,許昌本地投標單位可選順豐同城急送)
      注:使用順豐寄付(請務必在順豐快遞單上標注項目編號),許昌本地投標供應商可選順豐同城急送投標供應商應充分考慮在途時間。
      六、開標時間及開標地點:
      1.開標時間:2024年11月27日15時00分(北京時間)
      2.開標地點:許昌市竹林路與宏騰路交叉口深商大廈11樓1116室。
      3.為避免人員聚集,本次開標不再邀請應答人代表現(xiàn)場參加開標,開標現(xiàn)場由監(jiān)督人員全過程監(jiān)督并全程錄制音視頻備查。
      七、本次采購公告在《中國采購與招標網(wǎng)》、《中國招標投標公共服務平臺》、《許昌市中心醫(yī)院官網(wǎng)》上發(fā)布。
      八、公告期限:自本公告發(fā)布之日起3個工作日。
      九、聯(lián)系方式
      采購人名稱:許昌市中心醫(yī)院
      地址:許昌市文軒路666號
      聯(lián)系人:李老師   
      聯(lián)系電話:0374-3353618
      代理機構名稱:許昌光大電子商務技術服務有限公司
      地址:許昌市竹林路與宏騰路交叉口深商大廈11樓
      聯(lián)系人:朱女士     
      電話:13323993003  
       
      許昌市中心醫(yī)院
      2024年11月15日
       
       
      序號 貨物名稱 技術規(guī)格及主要參數(shù) 單位 數(shù)量 單價限價
      (元)
      1 有創(chuàng)壓心電監(jiān)護儀 1、≥12英寸彩色液晶觸控屏,分辨率≥1280×800像素,≥8通道波形顯示。
      2、具備內(nèi)置電池,滿電狀態(tài)下工作時間≥5個小時。
      3、可監(jiān)測心電、血氧、脈博、無創(chuàng)血壓、呼吸、體溫、IBP等基礎參數(shù)。
      4、心電監(jiān)測功能要求:
      ①標配3/5導心電;
      ②具有智能導聯(lián)脫落,多導同步分析功能;
      ③具有心電監(jiān)測抗干擾功能;
      ④共模抑制能力≥106db;
      ⑤具備心拍類型識別功能,可區(qū)分正常心拍、異常心拍、起搏心拍;
      ⑥多種心律失常分析,包括房顫、室顫、停搏等;
      ⑦具有ST段分析和ST View功能,可實時監(jiān)測ST段,評估心肌缺血情況,測量范圍-2.5mV-+2.5mV;
      ⑧支持HRV心率變異性分析功能。5、血氧監(jiān)測功能要求:測量范圍為0%-100%;在70%-100%范圍內(nèi),成人/兒童測量精度為±2%(非運動狀態(tài)下)。
      6、無創(chuàng)血壓測量功能要求:
      ①測量范圍:
      成人:收縮壓25mmHg-290mmHg,舒張壓10mmHg-250mmHg,平均壓15mmHg-260mmHg;
      小兒:收縮壓25mmHg-240mmHg,舒張壓10mmHg-200mmHg,平均壓15mmHg-215mmHg;
      ②具有多種血壓測量模式;
      ③具有動態(tài)血壓監(jiān)測界面,分析界面下查看病人測量時間段的收縮壓和舒張壓的正常數(shù)據(jù)、低于正常數(shù)據(jù)以及高于正常數(shù)據(jù)的百分率,同時還可以看到收縮壓和舒張壓的平均值、最大值和最小值。
      7、具有體溫監(jiān)測功能。
      8、有創(chuàng)血壓測量功能要求:
      ①支持有創(chuàng)血壓測量,具有壓力校零功能;
      ②可測量多種有創(chuàng)壓力數(shù)據(jù);
      9、軟件功能要求:
      ①具有多種顯示界面;
      ②用戶可自定義調(diào)節(jié)界面布局波形和參數(shù)功能;
      ③具有趨勢圖/表、NIBP列表、報警事件、全息波形、心律失常數(shù)據(jù)等存儲和回顧功能;
      ④支持24小時心電概覽報告,可查看心率統(tǒng)計、心律失常統(tǒng)計、QT/QTc統(tǒng)計、ST段統(tǒng)計、起搏統(tǒng)計等信息
      10、每臺配設備套有創(chuàng)壓傳感器3個。
      15 25000
       
      ★本采購清單中所列技術規(guī)格或主要參數(shù)為最低要求,不允許負偏離,否則將承擔其響應被視為非實質(zhì)性響應的風險。
      ★以上參數(shù)為“正偏離”或“符合”或“無偏離”的,投標文件中均須提供所投產(chǎn)品對應參數(shù)的檢測報告(或提供所投產(chǎn)品經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局備案的完整整套產(chǎn)品說明書或相應技術參數(shù)的廠家蓋章證明資料),并須在技術規(guī)格偏離表中精確標注響應文件中的具體頁碼、具體條款項,可直接進行檢索定位、比照驗證。
      檢測報告由國家市場監(jiān)督管理總局認可的醫(yī)療器械檢驗機構、中國合格評定國家認可委員會或國家認證認可監(jiān)督管理委員會等國家認可的檢測機構出具。(因機構改革的原因,原由國家食品藥品監(jiān)督管理局認可的醫(yī)療器械檢驗機構出具的檢驗報告與國家市場監(jiān)督管理總局認可的醫(yī)療器械檢驗機構出具的檢驗報告同等生效)

       
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